O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, anunciou nesta quinta-feira (26/03) uma Parceria para o Desenvolvimento Produtivo (PDP) que permitirá a produção 100% nacional do medicamento oncológico pembrolizumabe no Sistema Único de Saúde (SUS). O anúncio foi feito durante evento internacional realizado no Rio de Janeiro.

A iniciativa envolve a transferência de tecnologia da farmacêutica Merck Sharp & Dohme (MSD) para o Instituto Butantan, que passará a produzir o medicamento no Brasil ao longo dos próximos anos. A medida tem como objetivo ampliar o acesso à imunoterapia na rede pública e fortalecer a autonomia do país na produção de medicamentos estratégicos.

Atualmente, o pembrolizumabe já é utilizado no SUS para o tratamento de melanoma avançado. Com a nova parceria, há expectativa de expansão do uso para outros tipos de câncer, como mama, pulmão, esôfago e colo do útero, que ainda estão em análise pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec).

Segundo o Ministério da Saúde, o programa de PDPs busca estimular a produção nacional e reduzir a dependência de importações, além de garantir maior acesso da população a tratamentos inovadores. O mercado movimentado por essas parcerias pode chegar a cerca de R$ 5 bilhões por ano.

O pembrolizumabe atua estimulando o sistema imunológico do paciente, ajudando o organismo a combater células cancerígenas. A expectativa é que, com a produção nacional, o medicamento se torne mais acessível e beneficie um número maior de pacientes atendidos pelo SUS.