O governo do Rio Grande do Sul anunciou nesta segunda-feira (25) a ampliação da triagem neonatal realizada pelo Sistema Único de Saúde (SUS), aumentando de sete para nove o número de doenças raras identificadas por meio do teste do pezinho. A medida ocorre através de uma parceria firmada entre o Executivo estadual e a Casa dos Raros, com investimento previsto de R$ 36 milhões ao longo de 48 meses.

Com a ampliação, o exame passará a detectar também a imunodeficiência combinada grave e a atrofia muscular espinhal, doenças que exigem diagnóstico precoce para ampliar as chances de tratamento eficaz e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.

O anúncio foi realizado em evento com a presença do governador Eduardo Leite e da secretária estadual da Saúde, Lisiane Fagundes.

Durante o ato, Leite destacou que o Rio Grande do Sul está entre os estados brasileiros que mais avançam na ampliação da triagem neonatal.

— São poucas as unidades da federação que conseguiram ampliar a triagem neonatal. Estamos falando de doenças em que o diagnóstico precoce é fundamental para evitar agravamentos e garantir melhores condições de vida às crianças — afirmou o governador.

O teste do pezinho é realizado por meio da coleta de gotas de sangue do calcanhar do recém-nascido entre o terceiro e o quinto dia de vida. O exame possibilita identificar doenças ainda antes do aparecimento dos sintomas, permitindo o início imediato do tratamento.

Segundo a secretária Lisiane Fagundes, a expectativa é que a nova etapa da triagem entre em funcionamento efetivamente em novembro deste ano.

— Ampliar a triagem neonatal significa salvar vidas e garantir tratamento no momento adequado. Estamos estruturando uma política pública que terá impacto permanente na saúde das crianças gaúchas — ressaltou.

A Casa dos Raros ficará responsável pela realização dos dois novos testes incorporados à rede estadual. O diretor-executivo da instituição, Roberto Giugliani, destacou a importância da iniciativa para o diagnóstico precoce.

— Sem esse exame, muitas vezes essas doenças só seriam identificadas quando os tratamentos já não apresentassem a mesma eficácia — afirmou.

A Casa dos Raros é um centro especializado em doenças genéticas raras sediado em Porto Alegre e considerado pioneiro na América Latina.